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Asociación Maditerranea de Alopecia Areata (ANMAA)

disimularcalvicie-ANMAA-logo-alopecia-areataEn 1981, los Estados Unidos, una niña apareció en la televisión para denunciar el malestar y el sufrimiento de su enfermedad, la alopecia areata, que sin comprometer la salud física, puede causar graves problemas psicológicos y la exclusión social . El entorno familiar y los mismos médicos sufren la frustración y el dolor por la incapacidad de controlar y resolver los casos más graves.

Por esta razón, y para producir un impulso a la investigación básica que lleva a nuevas perspectivas terapéuticas preconizadas, nació en 1982 la Alopecia Areata Fundación Nacional (NAAF).

En Italia se sintió la necesidad de una asociación que reuniera a pacientes, médicos e investigadores en este campo. Gracias a la adhesión de algunas personas que participan directa o indirectamente de este problema se constituyó legalmente en 1996, la Asociación Mediterránea Alopecia Areata, destinado a la información y apoyo a los médicos y pacientes sobre la alopecia areata. Su intención es contribuir a la creación de protocolos diagnósticos y terapéuticos que pueden proporcionar algo más que una aproximación empírica a la enfermedad.

La ANMAA tiene como objetivo promover la asistencia a personas afectadas por la alopecia areata y la educación y la educación de estas personas y sus familias en relación con este tipo de enfermedades, proporcionando a estos efectos servicio de información;

  • para dar a conocer la política, administrativa y de salud, con el fin de mejorar la atención a los pacientes que sufren de esta enfermedad;
  • para promover la investigación científica sobre los problemas planteados por esta patologíao;
  • para llevar a cabo investigaciones sobre la propagación de esta enfermedades;
  • para promover las relaciones con las asociaciones médicas nacionales e internacionales y con cualquier otra institución que tiene como fines y/o programas similares a los suyos;
  • para difundir la información y la educación de las clases de médicos y paramédicos sobre las posibilidades diagnósticas y terapéutica.

Puedes encontrar más información de la ANMAA en su web: http://www.alopecia-italy.com/